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西奧機(jī)電SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀:精準(zhǔn)測(cè)量,品質(zhì)保障在當(dāng)今的包裝行業(yè)中,纏繞膜作為一種重要的包裝材料,廣泛應(yīng)用于各種物品的固定與保護(hù)。為了確保運(yùn)輸過程中物品的安全,纏繞膜的黏性顯得尤為重要。西奧機(jī)電推出的SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀,正是為解決這一需求而設(shè)計(jì)的精密檢測(cè)工具。本文將詳細(xì)介紹SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀的特點(diǎn)、適用范圍、測(cè)量原理及其在實(shí)際應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)。一、SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀的特點(diǎn)SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀憑借其性能和多功能性,在眾多同類產(chǎn)品中脫穎而...
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醫(yī)療器械的無菌保障,始于一道**無瑕的包裝密封。隨著法規(guī)日益嚴(yán)格和產(chǎn)品質(zhì)量要求的不斷提升,傳統(tǒng)的、主觀的檢測(cè)方法已難以滿足現(xiàn)代制造業(yè)的需求。尋找一種密封性檢測(cè)的新技術(shù)、新選擇,成為廣大醫(yī)療器械包裝生產(chǎn)與使用企業(yè)的迫切需求。濟(jì)南西奧機(jī)電推出的新一代泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀,正以其**的性能,成為行業(yè)質(zhì)量控制的可靠新選擇。副標(biāo)題一:超越傳統(tǒng),智能化檢測(cè)賦能高質(zhì)量生產(chǎn)傳統(tǒng)的色水法、氣泡目測(cè)法等檢測(cè)方法不僅效率低下、容易產(chǎn)生人為誤判,且無法提供客觀、量化的數(shù)據(jù)記錄,難以滿足GMP和FDA...
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一、醫(yī)藥包裝研發(fā):高要求下的“安全屏障”構(gòu)建醫(yī)藥產(chǎn)品(如疫苗、生物制劑、口服固體制劑)對(duì)包裝的阻隔性、無菌性、穩(wěn)定性要求遠(yuǎn)超普通產(chǎn)品,包裝研發(fā)階段需重點(diǎn)規(guī)避“揉搓損傷風(fēng)險(xiǎn)”——醫(yī)藥包裝在研發(fā)試產(chǎn)、運(yùn)輸模擬、臨床試用中,若因耐揉搓性能不足出現(xiàn)微裂縫、密封失效,可能導(dǎo)致藥液氧化、微生物污染,甚至引發(fā)藥效降低、用藥安全事故。此外,醫(yī)藥包裝研發(fā)需符合《藥品包裝容器(材料)通則》(YBB標(biāo)準(zhǔn))、GMP規(guī)范等嚴(yán)苛要求,需通過科學(xué)測(cè)試驗(yàn)證包裝在全生命周期中的性能穩(wěn)定性。因此,揉搓性能測(cè)試成...
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一、精準(zhǔn)檢測(cè)對(duì)藥品企業(yè)的重大意義對(duì)山東地區(qū)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、保健食品企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)而言,軟膠囊彈性硬度的精準(zhǔn)檢測(cè)直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量和用藥安全。彈性硬度不僅影響膠囊的機(jī)械強(qiáng)度、密封性能和儲(chǔ)存穩(wěn)定性,更關(guān)系到藥物的釋放特性和生物利用度。山東作為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大省,對(duì)藥品質(zhì)量要求尤為嚴(yán)格,精準(zhǔn)的彈性硬度檢測(cè)可以幫助企業(yè)確保產(chǎn)品符合《中國(guó)藥典》和GMP規(guī)范要求,避免因質(zhì)量問題導(dǎo)致的召回風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),精確的檢測(cè)數(shù)據(jù)還能為生產(chǎn)工藝優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù),幫助企業(yè)降低生產(chǎn)成本,提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。二、西奧機(jī)電...
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手術(shù)器械防滑性,直接關(guān)乎手術(shù)安全與效率在精密而緊張的醫(yī)療手術(shù)中,外科醫(yī)生對(duì)手術(shù)器械的掌控至關(guān)重要。手術(shù)器械握柄的防滑性能,直接影響到操作的精確性、穩(wěn)定性和疲勞度。一個(gè)摩擦力不足的握柄可能導(dǎo)致器械打滑、移位甚至脫落,輕則影響手術(shù)節(jié)奏,重則可能造成不可預(yù)見的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)手術(shù)器械握柄的摩擦系數(shù)進(jìn)行科學(xué)、量化的檢測(cè),是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量和安全性控制中重要的一環(huán)。摩擦系數(shù)儀正是為此而生的專業(yè)設(shè)備,它通過精確測(cè)量靜摩擦系數(shù)和動(dòng)摩擦系數(shù),為握柄材料的防滑性能提供客觀、可靠的數(shù)據(jù)支持。西...
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隨著2025年版《中國(guó)藥典》的更新和GB/T15171-2025等新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,醫(yī)用包裝袋密封性檢測(cè)已成為制藥與醫(yī)療器械企業(yè)的強(qiáng)制性要求。這些新規(guī)對(duì)無菌藥品和醫(yī)療器械包裝系統(tǒng)密封性提出了更高標(biāo)準(zhǔn),旨在確保產(chǎn)品安全性和有效性,防止微生物污染、藥品失效等嚴(yán)重質(zhì)量事故。新規(guī)背景與核心要求2025年版《中國(guó)藥典》顯著提升了藥包材微生物檢測(cè)要求,強(qiáng)調(diào)無菌檢查、微生物限度檢查及生物負(fù)載測(cè)定。微生物限度標(biāo)準(zhǔn)需結(jié)合原料性質(zhì)、生產(chǎn)工藝、藥品給藥途徑等因素制定。同時(shí),國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB系列(如...
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藥企如何選擇泄漏檢測(cè)設(shè)備?在藥品與醫(yī)療器械行業(yè),包裝密封性直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性、有效性和合規(guī)性。一旦包裝出現(xiàn)泄漏,可能導(dǎo)致藥品受潮、氧化或微生物污染,甚至引發(fā)醫(yī)療事故。因此,選擇一款高精度、高可靠性的泄漏檢測(cè)設(shè)備,成為藥企質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié)。泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀憑借其智能化檢測(cè)技術(shù)和多場(chǎng)景適配性,成為藥企保障包裝質(zhì)量的***。本文將從技術(shù)、應(yīng)用與選型三大維度,為藥企提供設(shè)備選擇的實(shí)用指南。一、技術(shù)核心:高精度與多模式檢測(cè)的平衡藥企對(duì)泄漏檢測(cè)的需求遠(yuǎn)超普通行業(yè)——既要檢測(cè)微米...
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食品企業(yè):用揉搓試驗(yàn)儀把控包裝食品包裝的“隱形戰(zhàn)場(chǎng)”:揉搓損傷如何影響產(chǎn)品安全?食品包裝是保障產(chǎn)品品質(zhì)的第一道防線,但運(yùn)輸、倉儲(chǔ)、銷售環(huán)節(jié)中的機(jī)械應(yīng)力往往成為“隱形殺手”。例如,膨化食品包裝在堆疊中受壓變形,可能導(dǎo)致密封失效;冷凍食品包裝在低溫環(huán)境下反復(fù)揉搓,涂層脫落會(huì)引發(fā)透濕率超標(biāo);而即食餐盒的折疊處若出現(xiàn)微裂紋,則可能滋生細(xì)菌。據(jù)統(tǒng)計(jì),因包裝揉搓損傷導(dǎo)致的食品變質(zhì)投訴占比高達(dá)15%,直接經(jīng)濟(jì)損失超億元。揉搓試驗(yàn)儀通過模擬真實(shí)場(chǎng)景中的機(jī)械應(yīng)力,成為食品企業(yè)把控包裝質(zhì)量的核心...
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軟膠囊檢測(cè):這款硬度測(cè)試儀超實(shí)用——從吉林藥企需求看檢測(cè)設(shè)備如何破解行業(yè)痛點(diǎn)一、軟膠囊檢測(cè)的“隱形門檻”:硬度與彈性的精準(zhǔn)量化在吉林某中藥軟膠囊生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室里,質(zhì)檢員曾用“手指捏壓法”判斷膠囊硬度:憑經(jīng)驗(yàn)感覺“偏軟”或“偏硬”。這種主觀檢測(cè)方式導(dǎo)致同一批次產(chǎn)品硬度差異達(dá)±15N,客戶投訴率居高不下。事實(shí)上,軟膠囊的硬度直接影響藥物釋放速度、密封性及運(yùn)輸穩(wěn)定性——硬度過低易在胃液中提前破裂,過高則可能導(dǎo)致腸道無法充分吸收有效成分。濟(jì)南西奧機(jī)電研發(fā)的軟膠囊彈性硬...
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卷膜生產(chǎn)痛點(diǎn):開口性差引發(fā)連鎖損失在塑料薄膜卷材的生產(chǎn)與加工中,開口性(即相鄰兩層薄膜間的分離難易程度)是影響產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)效率的核心指標(biāo)。若摩擦系數(shù)過高,卷膜在分切、復(fù)卷或包裝過程中易出現(xiàn)粘連、靜電吸附等問題,導(dǎo)致設(shè)備停機(jī)、薄膜撕裂甚至整卷報(bào)廢。據(jù)統(tǒng)計(jì),國(guó)內(nèi)塑料薄膜行業(yè)每年因開口性不良造成的損耗超15億元,其中60%與摩擦系數(shù)失控相關(guān)。例如,某食品包裝企業(yè)曾因BOPP薄膜摩擦系數(shù)超標(biāo)(動(dòng)摩擦系數(shù)達(dá)0.42),導(dǎo)致自動(dòng)包裝線卡膜頻率激增300%,被迫停機(jī)調(diào)整8小時(shí),直接損失超...
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在制藥行業(yè),西林瓶作為凍干粉針、水針等無菌制劑的核心包裝容器,其密封完整性直接關(guān)系到藥品穩(wěn)定性、有效期及患者用藥安全。然而,西林瓶的密封失效(如熔封缺陷、膠塞與瓶口匹配不良)可能導(dǎo)致微生物侵入、水分滲透或氣體交換,進(jìn)而引發(fā)藥品變質(zhì)。如何選擇科學(xué)、高效的密封完整性測(cè)試方法,成為制藥企業(yè)質(zhì)量管控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本文將系統(tǒng)梳理西林瓶密封測(cè)試的核心技術(shù),并解析濟(jì)南西奧機(jī)電密封試驗(yàn)儀如何以創(chuàng)新方案破解行業(yè)痛點(diǎn)。一、西林瓶密封完整性測(cè)試:為何傳統(tǒng)方法“力不從心”?西林瓶的密封結(jié)構(gòu)由玻璃瓶體、...
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